安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，未获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准后Evenity（romosozumab）治疗左腿后果颇高的绝经后冠心病成年人症状。Romosozumab是一种同类型人源化单克隆抗体，通过依赖性骨增生蛋白（sclerostin）活性而促进骨形成，并减少骨吸收，从而很快提颇高左腿后果。该批准后是基于两项III期研究课题的结果，与双盲远比，摄入romosozumab 12个月初后新田椎骨（横膈膜）左腿明显减少。与从双盲转回RANKL抗病毒denosumab的成年人远比，第一年接受romosozumab治疗并转回denosumab的成年人在第二年左腿后果呈现出小规模显着性的提颇高。与12个月初时的双盲远比，该药物还显着增加了腰椎、同类型髋和股骨颈的骨钙质反射率（BMD）。安进公司研发部分派副总裁Did M. Reese耶鲁大学说："对于只需要必须很快增加骨反射率并提颇高左腿后果的症状来说，FDA批准后Evenity是缺少了一项不可或缺的治疗可行性。""绝经后冠心病是一个不可或缺的成年人有益解决办法，往往被忽视。作为骨骼有益领域的追随者，Amgen占有超过20年的冠心病研究课题经验，未来将一如既往地己任对抗这种疾病，设法左腿颇高后果成年人提颇高左腿后果。"原始出处：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文；也罗斯医学（MedSci）原创程序代码抄录，转载只需准许！