中国科大等在重新分配机制研究方面取得重要进展

8月2日，全球性著名文摘美国《第三世界科该大学的有》（PNAS）刊出了之前国科学技术大学生物科学该大学姚缅任教副所长的数据分析成果。该组数据分析发现并声称Siva1在上皮细胞－骨骼肌的转化成(EMT)和移往的诱导之前展现着重要作用。这一发现为抑止移往提供了一个潜在的治疗靶点，并将推动新型抗病毒药物的研发。移往是指细胞重新加入原发肺脏在远离原发肺脏的器官继续生长。具有移往能力的恶性是导病因人死亡的最主要原因。因此，深入了解移往发生的机理和追寻影响移往的频率分子简而言之一直是帕金森氏症数据分析领域的难点和热点。姚缅任教副所长发现，Siva1（一种细胞凋亡相关受体）在上皮细胞－骨骼肌的转化成(EMT)和移往的诱导之前展现着重要作用。他们通过试验中声称，Siva1一方面可以同样通过受体粒子抑止Stathmin（一种微管交联受体）的微管交联活性，另一方面也可以通过钙调受体激酶II(CaMK II)影响Stathmin激酶16位的磷酸化水平来抑止Stathmin的活性。Siva1能够促进微管的分解成和稳定，制止聚光灯粘连(focal adhension)的零件、细胞迁移以及上皮细胞－骨骼肌转化成。该副所长在人前列腺癌组织样本之前声称，移往程度高的样本里Siva1和Stathmin激酶16位的磷酸化均处于长期隐含。此外，在小鼠小鼠之前该副所长也声称Siva1可以抑止在小鼠体内的移往。这些结果说明，除了已经广泛认同的actin内源性的EMT之外，微管热力学在EMT之前也展现重要作用，同时阐明了Siva1在抑止细胞迁移及EMT之前的重要机制，并提示之前Siva1受体的下调将无可避免的移往。追寻压制移往的不可或缺分子及其病因机理是以外开发新的抗病毒癌药物的主要方式。该副所长的工作表明，Siva1可以作为一个潜在的抑止移往的治疗靶点，应用于抗病毒药物的研发；并且Siva1和pS16-Stathmin的水平可以作为前列腺癌恶性程度的标记，应用于药理学上前列腺癌的早期诊断。该数据分析学术论文的第一作者为姚缅任教副所长的博士生李楠。美国宾夕法尼亚大学与安徽医科大学的科研人员参与了该学术论文的之外合作关系数据分析。该深入数据分析得到了第三世界基金会委海外青年合作关系基金会、之前国科该大学和行政院第三世界科学委员会的新项目资助。

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