Oncogene：过强调miR-200a能够促进膀胱癌浸润

经年累月性膀胱癌（BC）是极为致死性恶性脊柱转移。尽管早已有研究课题报道miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫结节病中靶向PTEN等位基因，但是其在BC经年累月过程中的生物学意义仍旧未知。值得注意，有研究课题人员推断出miR-200a在本能BC组织和BBN诱导的肌肉经年累月性BC组织中明显过理解。miR-200a的过理解能够特异性的通过酪氨酸大幅提高基质金属肽酶（MMP）-2来促进本能BC细胞的经年累月，而非迁入。有助于研究课题声称了c-Jun的磷酸化能够介导MMP-2 mRNA酪氨酸水平的增加。进一步的调查论述了Dicer在miR-200a过理解的BC细胞中减缓；从而减缓miR-16成熟，并随后加剧JNK2肽翻译和c-Jun诱导的增加。总结来讲，他们的研究课题声称了miR-200a的过理解能够减缓Dicer的理解，反过来可以减缓miR-16的成熟和大幅提高JNK2理解、c-Jun磷酸化、MMP-2酪氨酸和BC经年累月。最后，研究课题人员指出，他们的相比较了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC经年累月的一个正调控因子。他们的推断出在治疗经年累月性BC症状新策略开发中是非常有用的。原始说是：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊文需要授权！